Advocacy Grupper for de touched av spiseforstyrrelser
Å gi tilbake til spiseforstyrrelsesgruppen kan være utrolig kraftig for både familier og pasienter. Mange talsmenn fortalte at deres advokatarbeid enda styrker sitt eget utvinning. Her er noen av de ledende organisasjonene som fremmer oppmerksomhet og støtte for spiseforstyrrelser. De gir en rekke måter å slå lidelsen til handling og hjelpe andre.
The National Eating Disorders Association
The National Eating Disorders Association (NEDA) er en ledende nonprofit innen spiseforstyrrelser. NEDA ble stiftet i 2001 gjennom fusjon av to andre organisasjoner, Eating Disorders Awareness & Prevention (EDAP) og American Anorexia Bulimia Association (AABA). "NEDA støtter enkeltpersoner og familier som er rammet av spiseforstyrrelser, og fungerer som en katalysator for forebygging, botemidler og tilgang til kvalitetspleie." Foreningens nasjonale avgiftsfrie konfidensielle hotline (800-931-2237) er bemannet daglig av trente frivillige som gir informasjon, støtte og henvisninger til behandling. De tilbyr også 24/7-krisestøtte via tekst (send 'NEDA' til 741741.
NEDA organiserer fotturer i hele USA på ulike tider av året. Turgåingene fungerer som kjøretøy for å forene samfunn og øke bevisstheten. Organisasjonens nettside gir også et bredt spekter av gratis ressurser og informasjon, inkludert online-screening og verktøy for foreldre, lærere og trenere.
I tillegg organiserer og sponser NEDA National Eating Disorders Week, også kjent som NEDAwareness Week, i løpet av den siste uken i februar hvert år. Målet med denne uken er å øke bevisstheten om farene ved spiseforstyrrelser og behovet for intervensjon.
Videre øker NEDAs Feeding Hope Fund for klinisk forskning begrensede midler spesielt for å gi tilskudd til kvalifiserte kliniske forskere. Disse forskningsmidlene fokuserer på nyskapende behandling, forebygging og opplæring av opplæring. Personer kan støtte NEDA økonomisk eller bidra med sin tid ved frivillig arbeid, gå på tur og / eller spre ordet under NEDAwareness-uken.
Prosjekt Healing
Project Heal ble grunnlagt av Liana Rosenman og Kristina Saffran, som møttes mens de var på behandling for anorexia nervosa da de var bare 13 år. De to jentene støttet hverandre for å oppnå gjenoppretting. Underveis oppdaget de at forsikringsdekning for spiseforstyrrelser mangler alvorlig, slik at mange ikke klarer å få den hjelpen de trenger. Våren 2008, da han var 15 år, grunnla Rosenman og Saffran Project HEAL for å skaffe penger til andre som lider av spiseforstyrrelser som ønsker å komme seg, men ikke har råd til behandling.
Oppdraget med Project Heal er å "gi tilskudd til personer med spiseforstyrrelser som ikke har råd til behandling, fremme sunt kroppsbilde og selvtillit, og tjene som et testament om at full gjenoppretting fra en spiseforstyrrelse er mulig." Project HEAL har for tiden 40 kapitler i hele USA, Canada og Australia. Alle kapitler forsøker å fremme prosjektet HEALs oppdrag og verdier, og fokuserer deres innsats primært på å skaffe midler til deres behandlingsprogram. De fokuserer også på lokalsamfunnsutdanning om farene ved spiseforstyrrelser og på oppmuntring til ideen om at full utvinning fra en spiseforstyrrelse er mulig.
Project HEAL har nylig lansert et nytt peer support program kalt Communities of Healing, som inkluderer en-mot-en mentorskap og en ukentlig støttegruppe ledet av jevnaldrende i aktiv gjenoppretting eller gjenopprettet. Enkeltpersoner kan støtte Project Heal økonomisk, bli involvert i et lokalt kapittel, eller bli mentor.
Familier Empowered and Supporting Behandling av spiseforstyrrelser
Spiseforstyrrelser tar toll på familier, men kjære kan være viktige allierte i utvinning . Familier Empowered and Supporting Behandling av spiseforstyrrelser (FEAST) er en internasjonal organisasjon av og for omsorgspersoner av spiseforstyrrelser. FEAST betjener familier ved å gi informasjon og gjensidig støtte, fremme bevisbasert behandling og talsmann for forskning og utdanning for å redusere lidelsen i forbindelse med spiseforstyrrelser.
Rundt middagsbordet er FEASTs online supportforum for foreldre til spiseforstyrrelsespasienter fra hele verden. Den er moderert 24 timer i døgnet, syv dager i uken.
FEAST gir også mange gode ressurser via sin nettside, inkludert sin velskrevne Family Guide-serie. De tror at autoriserte omsorgspersoner er avgjørende for gjenopprettingsprosessen.
Organisasjonen har over 6000 medlemmer på fire kontinenter og drives helt av frivillige og støttes gjennom individuelle donasjoner. Familiemedlemmer kan gjøre donasjoner for å støtte FEASTs arbeid eller kan frivillige sin tid på en rekke måter.
Alliansen for spiseforstyrrelser
Alliansen for spiseforstyrrelser Awareness ("Alliansen") er en ideell organisasjon dedikert til å tilby programmer og aktiviteter rettet mot oppsøking, utdanning og tidlig intervensjon for alle spiseforstyrrelser. Alliansen ble grunnlagt i oktober 2000 og tilbyr pedagogiske workshops og presentasjoner, gratis støttegrupper for de som sliter og for sine kjære, advokat for spiseforstyrrelser og psykisk helselovgivning, en nasjonal gratis telefonlinje, henvisninger, støtte og veiledningstjenester. .
Alliansen produserer også en amerikansk behandlingsreferansehåndbok og et nytt, interaktivt referansepunkt. Organisasjonen søker frivillige til å bli med i komiteer, frivillige og intern. De godtar også donasjoner og støtte til fundraisers.
National Association of Anorexia Nervosa and Associated Disorders
Den Nasjonale Foreningen av Anorexia Nervosa og Associated Disorders, Inc. (ANAD) er en ideell organisasjon som arbeider innen støtte, bevissthet, advocacy, henvisning, utdanning og forebygging. ANAD er den eldste organisasjonen som tar sikte på å bekjempe spiseforstyrrelser i USA. Den ble grunnlagt tidlig på 1970-tallet av en sykepleier Vivian Meehan.
ANAD hjelper folk som sliter med spiseforstyrrelser og gir også ressurser til familier, skoler og spiseforstyrrelser samfunnet. I tillegg tilbyr ANAD en hjelpelinje og støttetjenester, inkludert mentorer, dagligvarekammerater og støttegrupper over hele USA. De har mange givende og verdige frivillige muligheter og aksepterer også donasjoner.
Spiseforstyrrelser Koalisjon
The Eating Disorders Coalition (EDC) fokuserer primært på å informere og påvirke føderale retningslinjer for spiseforstyrrelser i USA. EDC har grunnlagt i 2000 to kongressopplysninger om året for å gi økt oppmerksomhet til og bevissthet om spiseforstyrrelser som et politisk problem.
To ganger per år støtter EDC også National Lobby Days, som bringer 50 til 100 advokater til lobbyen Kongress i Washington DC. EDCs vanlige handlingsvarsler har oppmuntret tusenvis av bestanddele til å kontakte kongressmedlemmer om spiseforstyrrelsespolitikker.
EDC har påvirket slik lovgivning som:
- Nøkkelbestemmelsene i Anna Westin Act of 2015 ble vedtatt av kongressen som en del av 21st Century Cures Act i desember 2016. Denne regningen var den første lovgivningen som kongressen noen gang hadde passert spesielt for å hjelpe mennesker som er rammet av spiseforstyrrelser .
- EDC bidro også til å passere, og gjennom deres lobbyvirksomhet styrker bestemmelsene i Mental Health Parity Bill fra 2008. EDCs styremedlem Kitty Westin vitnet på en kongresshøring og snakket på en pressekonferanse.
Enkeltpersoner kan bli involvert med EDC ved å donere, personlig fortaler for spiseforstyrrelser, og ved å delta på en Lobby Day, som kan være en svært empowering opplevelse.
Binge Eating Disorder Association
Selv om Binge Eating Disorder (BED) ikke ble en offisiell diagnose til 2013, er BED faktisk den vanligste spiseforstyrrelsen. Binge Eating Disorder Association (BEDA), en nasjonal organisasjon grunnlagt i 2008, fokuserer på å gi ledelse, anerkjennelse, forebygging og behandling av binge eating disorder og tilhørende vekt stigma. Gjennom oppsøking, utdanning og advokatvirksomhet letter BEDA økt bevissthet, riktig diagnose og behandling av BED. BEDAs nettside gir informasjon til pasienter, familier og fagfolk om BED. Det gir også en katalog av fagfolk som behandler BED.
I tillegg jobber BEDA fortalere til støtte for de med BED og samarbeider med organisasjoner for ytterligere årsaker til hele spiseforstyrrelser samfunnet. Den sponser både en årlig nasjonal konferanse om BED og Weight Stigma Awareness Week , en årlig online-begivenhet i september for å øke bevisstheten om vektstigma. Enkeltpersoner kan bli med BEDA, gi økonomisk støtte, og bli involvert med advocacy.
National Association for Males With Eating Disorders
En fjerdedel av alle pasienter med spiseforstyrrelser er mannlige. Historisk sett har gutter og menn med spiseforstyrrelser fått utilstrekkelig oppmerksomhet, forskning, støtte og intervensjon . NAMED spiller en viktig rolle i å fylle dette gapet ved å tilby informasjon og ressurser om og støtte til denne underrepresenterte befolkningen og deres familier.
NAMED er den eneste organisasjonen i USA som er dedikert til å representere og gi støtte til menn med spiseforstyrrelser. De gir støtte til menn som er rammet av spiseforstyrrelser, gir tilgang til kollektiv kompetanse, og fremmer utviklingen av effektiv klinisk inngrep og forskning i denne befolkningen. NAMED nettsiden er også en utmerket ressurs på mannlige spiseforstyrrelser. De godtar økonomiske donasjoner og gir også muligheter for menn med spiseforstyrrelser for å delta i forskning som er kritisk til en bedre forståelse av mannlige spiseforstyrrelser.
World Eating Disorders Action Day
World Eating Disorders Action Day (#WeDoAct) er en sammenslutning av spiseforstyrrelser aktivister, fagfolk, foreldre / omsorgspersoner, og de personene som er berørt. Heldes årlig 2. juni, er World Eating Disorders Action Day en grøntrodsbevegelse designet for og av mennesker som er rammet av en spiseforstyrrelse, deres familier, og de medisinske og psykiske helsepersonellene som støtter dem.
Forening av aktivister over hele verden, er målet å utvide global bevissthet om spiseforstyrrelser som genetisk koblede, behandlingsbare sykdommer som kan påvirke noen. Personer kan bli involvert i World Eating Disorders Action Day på en rekke måter, både praktisk og lokalt, for å hjelpe til med å spre ordet.
Organisasjoner i andre engelsktalende land
Beating Eating Disorders (BEAT) ble grunnlagt i 1989 som den første nasjonale veldedighet for personer med spiseforstyrrelser i Storbritannia. BEAT gir hjelpelinjer, behandlingsfunn og online støttegrupper. Enkeltpersoner kan bli involvert i fundraising, bevissthetshendelser og kan frivillige for organisasjonen.
Butterfly Foundation i Australia gir utdanning, behandling, støttegrupper og en nasjonal telefonlinje. Personer kan både donere til og frivillig med dem.
The National Eating Disorder Information Center (NEDIC) er en kanadisk non-profit gir ressurser på spiseforstyrrelser og vektproblemer. De opererer en gratis hjelpelinje, har en nasjonal katalog over behandlingsleverandører, og gir opplæring og bevissthet om spiseforstyrrelser. De har muligheter for frivillige og aksepterer også donasjoner.
For profesjonelle
The Academy for Eating Disorders er en ledende profesjonell forening som gir global tilgang til kunnskap, forskning og beste behandlingspraksis for spiseforstyrrelser. Retningslinjer for medisinsk styring av spiseforstyrrelser er en viktig ressurs for alle fagfolk.
Et ord fra
Frivilliggjøring av din tid eller donering av penger til en årsak til ditt valg kan være en veldig meningsfylt aktivitet. Innenfor spiseforstyrrelser er det en rekke anerkjente organisasjoner og mange måter å bidra med.
Du oppfordres til å gjøre din egen forskning på de nevnte organisasjonene eller andre foreninger og finne den veldedige og / eller aktiviteten som er viktig for deg. Du kan styrke din egen gjenoppretting og utvikle sterke forbindelser til andre advokater i prosessen.