Forstå loven om røykforebygging og tobakkekontroll
Loven om røykforebygging og tobakkekontroll (Tobakskontrollloven) var et historisk mål for Amerika og fungerer som en forbilde for resten av verden. Inntil denne banebrytende loven ble undertegnet i lov 22. juni 2009, av president Barack Obama, hadde tobaksforetakene operert fullt ut uten noen lovlig tilsyn fra USAs regjering.
Det er ikke lenger tilfelle.
I dag overvåker amerikanske Food and Drug Administration (FDA) amerikanske tobakksselskaper i alle aspekter av produksjon, salg og markedsføring av sine produkter. Selv om FDA ikke kan forby bane helt, bidrar deres engasjement til å beskytte offentligheten på en rekke måter.
FDA har for øyeblikket autoritet over disse tobakksproduktene:
- sigaretter
- løs tobakk (for å rulle dine egne sigaretter )
- røykfrie tobakksprodukter
- sigarer
- pipetobak
- hookah
- elektroniske sigaretter
- nikotingeler og oppløselige nikotinprodukter
Det er fem hovedfasetter som fungerer som grunnlag for tobaksreguleringsloven. De er detaljert nedenfor.
Begrenser markedsføring og salg til mindreårige
Skrevet i lov er følgende bestemmelser som er ment å beskytte ungdom under 18 år fra eksponering for tobakksprodukter og reklame.
- Tobakkprodusenter kan ikke sponsere sport, underholdning eller andre sosiale / kulturelle arrangementer.
- Tobakkprodusenter kan ikke tilby gratis tobakksprodukter eller ikke-tobakkprodukter merkenavn som gaveartikler.
- Sigaretter kan ikke selges i salgsautomater med mindre de er i vokseninnretning.
- Salg til mindreårige er ikke tillatt.
- Sigaretter kan ikke selges i pakker med mindre enn 20 sigaretter. (Selge sigaretter i små tall eller som en enkelt er en taktikk som retter seg mot barn)
Tobakksloven gir amerikanske myndigheter for mat og narkotikahandel å iverksette ytterligere tiltak i fremtiden for å beskytte folkehelsen om nødvendig.
Krever Rokeless Tobacco Produkt Helse Advarsel Etiketter
For å øke bevisstheten om at helserisikoen ved tobakkbruk inkluderer røykfrie tobakksprodukter, ( snus , snus, tygge, dip), krever Tobakskontrollloven at produsentene legger inn en av følgende advarsler om kommersiell røykfri tobakkemballasje. Meldingen må dekke minst 30 prosent av pakken.
- ADVARSEL: Dette produktet kan forårsake munnkreft .
- ADVARSEL: Dette produktet kan forårsake tannkjøttsykdom og tanntap.
- ADVARSEL: Dette produktet er ikke et trygt alternativ til sigaretter.
- ADVARSEL: Røkløs tobakk er vanedannende.
Røykfrie tobakksprodukter brukes primært av menn. Statistikk for 2014 viste at for voksne over 18, brukte 7 av 100 menn røykfrie produkter, mens mindre enn 1 av 100 kvinner brukte det. Samlet gjennomsnittlig bruk for amerikanske voksne er 3 i 100 *.
Statistikk for 2015 viser at 6 prosent av videregående barn * (10 prosent mann, 1,8 prosent kvinner) er nåværende brukere av røykfritt tobakk.
* Samlet gjennomsnitt inkluderer prosentandeler menn, kvinner, hvite ikke-spansktalende, svart-ikke-spansk og latinamerikanske brukere.
Sikrer at krav om "endret risiko" støttes av vitenskapelig dokumentasjon
Med andre ord, hvis et tobakksfirma vil kreve for eksempel at " lette sigaretter" er bedre for helsen din , krever FDA at de skal sikkerhetskopiere det med vitenskapelig bevis.
Hvis et tobakksfirma utvikler et nytt produkt som de føler vil redusere risikoen for røykesykdomssykdom for forbrukerne, må de nå sende en modifisert risiko tobakkprodukt (MRTP) til FDA for gjennomgang.
I henhold til § 911 i lov om forbruk av næringsmiddel, narkotika og kosmetikk (FD & C), endret ved tobaksreguleringsloven, vil FDA kreve at selskapene blant annet viser at MRTP de ønsker å produsere og markedsføre, er til fordel for befolkning som helhet (røykere og ikke-røykere likt).
En høy ordre for et tobaksprodukt å leve opp til, minst sagt. Men uten FDAs godkjenning vil produktet ikke gå på markedet - i det minste ikke som en MRTP.
Mens det ikke er noe slikt som et trygt tobaksprodukt, er det noen som er mer farlige enn andre. MRTP-prosessen vil tillate produkter som gir mindre risiko en måte å markedsføre, samtidig som de beskytter offentligheten mot potensielt misvisende påstander fra tobaksbedrifter, som det har skjedd tidligere.
Til dags dato har FDA ikke godkjent salget av en MRTP, så det er ennå ikke klart hvilket nivå av risikoreduksjon som er akseptabelt.
Forresten er begrepet "lys" ikke lenger tillatt i forbindelse med sigaretter, fordi det har vist seg at de inneholder like mange farlige toksiner som vanlige sigaretter.
Krever Tobaksforetak å oppgi listen over ingredienser i deres produkter
Ikke bare må de dele ingrediensene, de må også rapportere eksakte mengder og "oppskrifter" av hvert enkelt tobakksprodukt som er laget under selskapets paraply av produkter. Og hvis oppskriften er endret, må produsenten rapportere om endringene.
Mens noen av ingrediensene som brukes i kommersielt lagde sigaretter kan virke relativt gunstige og selv godkjennes av FDA som skal brukes i mat, er det viktig å merke seg at de ikke var ment å bli oppvarmet og / eller brent, noe som kan forandre sine egenskaper , noe som gjør noen av dem giftige. De kombinerer også med hverandre, og skaper nye kjemiske forbindelser som også er skadelige.
Vitenskapen har avdekket oppover av 7000 forskjellige kjemikalier i sigarettrøyk, inkludert 250 giftige og 70 kreftfremkallende kjemiske forbindelser. Forskning fortsetter.
Bevarer statlig, lokal og tribal myndighet
Dette innebærer at statlige og lokale myndigheter fortsatt har mulighet til å sette tobakkskontroll tiltak på plass på lokalt plan, for eksempel å heve tobakkskatter, vedta røykfri arbeidsplasslov, forby salg av tobakk og tilby statsstøttede røykesluttprogrammer.
Ytterligere myndigheter i tobaksloven
- Tobaksbedrifter må registrere årlig med FDA og åpne produksjonsanleggene deres til FDA for inspeksjon hvert annet år.
- FDA har forbudt enhver smak av tobakk enn mentol og vanlig tobakksmak.
- FDA har myndighet til å regulere nikotin og ingrediensnivå i tobakksprodukter.
- FDA finansierer reguleringen av tobakksprodukter gjennom gebyrer belastet tobaksfirmaer. Avgifter bestemmes av deres amerikanske markedsandel.
Hva FDA kan ikke gjøre innenfor rammen av tobaksreguleringsloven
Loven som gir FDA makt til å regulere tobakksprodukter til det amerikanske folks gode plasserer også noen få restriksjoner på hva organisasjonen ikke kan gjøre.
- FDA kan ikke kreve at folk får en lege resept for å kjøpe tobakksprodukter.
- FDA kan ikke kreve at tobaksvirksomheter reduserer nikotinnivået i tobakksprodukter til et nivå på null.
- FDA kan ikke forbyde ansikt til ansikt salg i en bestemt kategori av butikker.
- FDA kan ikke forby bestemte kategorier av tobakksprodukter.
Tobakskontrollloven er et viktig skifte i hvordan USA forvalter tobaksepidemien som feier landet og verden. Det er et pågående arbeid, men nøkkelpunktene i hvordan denne lovgivningen virker for å beskytte amerikanere mot manipulering av tobakksgiganter og tobakksrelatert sykdom og død er en solid start.
Et ord fra
Hvis du er en røyker som er klar til å slutte, bruk disse slutte å røyke leksjoner som utgangspunkt. Når du vet hva du står overfor med røykeslutt, blir quitting et mål som du snart vil se som mulig.
kilder:
Sentre for sykdomskontroll og forebygging. Røykfri Tobaksbruk i USA.
US Food and Drug Administration. Tobakskontrollloven.
US Food and Drug Administration. Mindre risikabelt tobaksprodukt? Bare hvis Science sier det.
US Food and Drug Administration. Modifiserte Risiko Tobaksprodukter.
US Food and Drug Administration. Fakta om FDAs nye tobakkelov.