Kontrollerte stoffer er stoffer som er kontrollert i henhold til lov om kontrollert stoff (CSA). Denne loven kategoriserer alle stoffer som er regulert under føderal lov til "tidsplaner", avhengig av hvor potensielt farlig de er. Tidsplanen legemiddelet er plassert under, avhenger av medisinsk bruk, dets potensial for misbruk, og dets sikkerhet eller hvor lett folk blir avhengige av det.
Oversikt
De fem "tidsplanene" av narkotika, som er beskrevet nedenfor, bør ikke forveksles med de fem "klassene" av narkotika, en annen måte å organisere narkotika på etter deres hovedegenskaper. De fem klassene av narkotika er narkotika, depressiva, stimulanter, hallucinogener og anabole steroider.
Forsiktig overveielse har gått inn i denne kategoriseringen. Bekreftelsen av legemidler gjennom lov eksisterer for å beskytte folk mot den skaden disse stoffene kan gjøre. Den er basert på forskning fra mange forskjellige kilder til stoffets potensielle skadelighet, både for enkeltpersoner og for samfunnet.
Planlegg I narkotika
Høy misbruk Potensial, Ingen medisinsk bruk, Usikker
Planlegg jeg stoffer eller stoffer har høyt potensial for misbruk. De har ingen nåværende godkjent medisinsk bruk i behandling i USA, og det er mangel på akseptert sikkerhet for bruk av stoffet eller annet stoff under medisinsk tilsyn.
Eksempler på Schedule I-stoffer inkluderer heroin, lyserginsyre-dietylamid ( LSD ), marihuana , gammahydroksysmørsyre (GHB) og metakalon.
Schedule II Drugs
Høy misbruk potensial, medisinsk bruk, alvorlig avhengighetsrisiko
Plan II-legemidler eller annet stoff har også høyt potensial for misbruk. De adskiller seg fra tidsplan I-legemidler fordi de har en nåværende godkjent medisinsk bruk i behandling i USA eller en godkjent medisinsk bruk med alvorlige restriksjoner.
Misbruk av tidsplan II-legemidler kan føre til alvorlig psykologisk eller fysisk avhengighet.
Eksempler på Schedule II-stoffer inkluderer morfin, fencyklidin (PCP), kokain , metadon og metamfetamin.
Schedule III Drugs
Mindre misbruk, medisinsk bruk, moderat eller lav avhengighetsrisiko
Tillegg III legemidler eller andre stoffer har mindre potensial for misbruk enn stoffene eller andre stoffer i skjemaene I og II. De har en nåværende godkjent medisinsk bruk i behandling i USA. Misbruk av stoffet eller andre stoffer kan føre til moderat eller lav fysisk avhengighet eller høy psykologisk avhengighet.
Eksempler på Schedule III-stoffer inkluderer anabole steroider, kodein og hydrokodon med aspirin eller Tylenol® og noen barbiturater.
Schedule IV Drugs
Relativt lav misbrukspotensial, medisinsk bruk, begrenset avhengighetsrisiko
Legemidlet eller annet stoff har lavt potensial for misbruk i forhold til stoffene eller andre stoffer i skjema III. Legemidlet eller et annet stoff har en nåværende godkjent medisinsk bruk i behandling i USA. Misbruk av stoffet eller andre stoffer kan føre til begrenset fysisk avhengighet eller psykologisk avhengighet i forhold til stoffene eller andre stoffer i skjema III.
Eksempler på legemidler som inngår i skjema IV er Darvon®, Talwin®, Equanil®, Valium® og Xanax®. Schedule V Drugs - Relativt lavere misbruk Potensiell, medisinsk bruk, begrenset avhengighetsrisiko Legemiddelet eller annet stoff har lavt potensial for misbruk i forhold til stoffene eller andre stoffer i Schedule IV . Legemidlet eller et annet stoff har en nåværende godkjent medisinsk bruk i behandling i USA. Misbruk av stoffet eller andre stoffer kan føre til begrenset fysisk avhengighet eller psykologisk avhengighet i forhold til stoffene eller andre stoffer i skjema IV. Eksempler på Schedule V-legemidler er hostemedisiner med kodein.
Mer informasjon om narkotika, deres effekter, og hvilken tidsplan de tilhører, er tilgjengelig på dette diagrammet fra den amerikanske narkotikaforvaltningsadministrasjonen. http://www.usdoj.gov/dea/pubs/abuse/chart.htm En mer komplett liste er også tilgjengelig. http://www.deadiversion.usdoj.gov/schedules/orangebook2008.pdf
Kilde
US Drug Enforcement Administration. Misbruk av rusmidler. http://www.dea.gov/pr/multimedia-library/publications/drug_of_abuse.pdf Tilgang 8 jan 2016.