Medisiner til å behandle ADHD hos barn og voksne

Stimulerende midler og ikke-stimulerende ADHD medisiner

I tillegg til atferdsmessige terapier kan medisiner for ADHD være svært nyttig for å redusere impulsivitet og hyperaktivitet og økende fokus og oppmerksomhet. La oss få en forståelse av reseptbelagte medisiner folk med ADHD kan bruke til å føle seg bedre og forbedre sine symptomer.

Stimulerende midler for å behandle ADHD

Stimulerende medisiner er de mest foreskrevne medisinene for ADHD, og ​​har vist seg å være svært effektive for å lindre ADHD-symptomer .

Stimulanter øker nivået av nevrotransmitteren dopamin og norepinefrin i hjernen. Dette forbedrer uoppmerksomhet, impulsivitet og hyperaktivitet hos personer med ADHD.

Mens stimulantia er den klassiske medisinen som er valgt for ADHD, og ​​FDA-godkjent for behandling hos barn, tolererer 10-30 prosent av barn og voksne ikke stimuleringsbehandling eller svarer ikke på det, ifølge en 2009-studie i CNS Drugs . Også noen mennesker svarer på en slags stimulant og ikke en annen.

Noen vanlige bivirkninger av stimulanter inkluderer nedsatt appetitt, søvnløshet, svimmelhet, økt angst og / eller irritabilitet. Svak magesmerter, kvalme, uklart syn og en svak økning i blodtrykk og hjertefrekvens kan oppstå.

Forståelse og forutsetning av disse bivirkningene er nyttig, da de kan påvirke tilslutning eller vilje til å ta medisinen. Hvis du opplever noen bivirkninger fra stimulerende medisiner, vennligst diskuter dem med legen din.

Også, vær sikker og ikke stopp eller endre doseringen av medisinen din uten medisinsk veiledning.

Det finnes en rekke former for stimulanter tilgjengelig, som kortere og lengrevirkende medisiner. Stimulerende midler med utvidet frigivelse er de som gir langvarig, kontinuerlig grad av medisinering. De løses sakte og slipper stoffet over tid.

De eldre former for umiddelbar frigivelse krever at medisinering tas hver 3. til 5 timer.

Typer av stimulerende medisiner for ADHD inkluderer:

Ikke-stimulerende midler til behandling av ADHD

Den amerikanske FDA godkjente en ikke-stimulerende medisin som heter Strattera (atomoksetin) for behandling av ADHD hos barn, ungdom og voksne. Det er faktisk den første medisinen godkjent av FDA for behandling av ADHD hos voksne.

Strattera er et godt alternativ for folk som ikke kan tolerere eller ta en stimulerende medisinering for ADHD. Det er også et godt alternativ for personer som er utsatt for misbruk eller avhengighet av medisiner som stimulerer.

Lignende bivirkninger er sett med Strattera, som med stimulerende medisiner, selv om de pleier å være mildere. Disse inkluderer tap av appetitt, irritabilitet, søvnforstyrrelser, svimmelhet, magesmerter og tretthet.

Andre medisiner for ADHD

Noen ganger svikter en person ikke på stimulanter eller Strattera for ADHD, eller bivirkningene er utålelige.

I slike tilfeller kan en lege prøve en annen medisin, som klonidin eller guanfacin, som er FDA-godkjent i USA for behandling hos barn og ungdom. Hvis en person kan tolerere stimulanter, kan klonidin eller guanfacin også gis i tillegg til et stimulerende middel for å øke effekten.

Mindre vanlig kan en lege foreskrive medisiner som antidepressiva Bupropion til å behandle ADHD. Bupropion er ikke FDA-godkjent for behandling av ADHD - noe som betyr at det ikke er nok vitenskapelige studier for å sikkerhetskopiere effektiviteten og sikkerheten ved behandling av ADHD.

Hva betyr dette for meg hvis jeg eller mitt barn har ADHD?

ADHD kan behandles effektivt med enten atferdsbehandling og / eller medisinering.

Når det er sagt, er det viktig for personer på medisiner for ADHD å se legen regelmessig. Medisin fordeler, bivirkninger og doser må overvåkes nøye for å sikre din sikkerhet og optimalisering av helsen din.

kilder:

De Sousa A & Kalra G. Drogbehandling av oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse: nåværende trender. Herrer Sana Monogr. 2012 Jan-Des; 10 (1): 45-69.

Nasjonalt institutt for mental helse. Attention Deficit Hyperactivity Disorder-Behandling av ADHD. Bethesda (MD): Institutt for mental helse. National Institutes of Health. US Department of Health og Human Services. 2006.

US Food and Drug Administration. FDA Directs ADHD Drug Manufacturers å varsle pasienter om kardiovaskulære uønskede hendelser og psykiatriske uønskede hendelser. FDA News Release. Februar 2007.

Wigal SB. Effekt- og sikkerhetsbegrensninger av oppmerksomhetsdefekt hyperaktivitetsforstyrrelse farmakoterapi hos barn og voksne. CNS-legemidler . 2009; 23 Suppl 1: 21-31.